미래셀바이오, 간질성방광염 줄기세포 치료제 임상 결과 학술지 게재

김유림 기자기자 구독입력2025.07.03 11:08수정2025.07.03 11:08글자크기 조절기사 스크랩기사 스크랩공유공유댓글0댓글클린뷰클린뷰프린트프린트배아줄기세포 유래 치료제 'MR-MC-01'희귀 난치성 방광 질환 적응증 개발 중미래셀바이오는 최근 간질성방광염 환자를 대상으로 개발한 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포 기반 치료제인 'MR-MC-01'의 임상 1/2a상에 대한 결과를 세계적 재생의학 저널(Stem Cells Translational Medicine) 5월호에 게재했다고 1일 밝혔다.간질성방광염은 원인불명의 방광염증으로 인해 발병하는 희귀 난치질환이다. 방광내 점막이 헐고 찢어지는 허너 병변(Hunner lesion)이 나타나고, 하루 수십회의 빈뇨와 함께 극심한 골반통증을 동반하는 질환이다.여성환자비율이 90% 이상으로 미국을 제외한 대부분 국가에서는 희귀질환으로 알려져 있다. 시장 규모는 대략 4억2000만달러이고, 현재 가용한 치료제는 손상된 방광 내벽을 재건하는 PPS(펜토산폴리설페이트)가 유일하다. 그러나 장기복용시에는 부작용이 발생할 수 있으며, 약물 중단 후에는 재발율이 높은 것으로 알려져 있어 근원적 치료제가 절실한 상황이다.미래셀바이오의 'MR-MC-01' 간질성방광염 임상 1/2a은 기존 치료제인 PPS 치료에 불응하고 빈뇨가 지속되며 방광 통증 지수가 높은, 허너 병변이 있는 중증 환자군 22명을 대상으로 진행했다. 방광 점막 병변 내에 직접 투약하는 시술로 서울아산병원에서 박주현 교수 책임하에 진행했다.임상 1상에서 임상시험용의약품 투약과 관련된 중대한 이상반응 등 안전성 문제는 나타나지 않았다. 2a상 임상시험의 유효성평가에서 ICQ(O'Leary-Sant 간질성방광염 증상·문제 지수) 점수와 PUF(골반통·요절박·빈뇨 지수) 점수가 처리군에서 유의하게 감소되는 것을 확인했다.야간 배뇨횟수가 개선되고 허너 병변의 크기가 시험군 12명 중 8명에서 감소하거나 완전 관해되는 주목할만한 결과를 확인했다. 뿐만 아니라 시술 후 6개월 시점의 전반적 개선도 평가(GRA)도 위약군(25%) 대비 시험군(41.67%)에서 현저한 개선을 확인했다.회사 측은 "이러한 결과를 통해 미래셀바이오가 개발한 MR-MC-01은 간질성방광염 증상을 완화할 뿐만 아니라 방광의 구조적인 회복을 증진시키는 효과가 있는 것으로 밝혀져 앞으로 유력한 치료제로 활용될 수 있음이 확인됐다"고 설명했다.해당 연구는 지난해 범부처재생의료기술개발사업단으로부터 최우수성과로 선정된 바 있다.미래셀바이오 세포치료제 MR-MC-01은 이미 개발단계 희귀의약품 지정을 받은 상태다. 임상 2b상에서 기존 결과처럼 유효성을 입증할 경우 조건부 품목허가를 통한 상용화가 가능한 상황이다.김은영·정형민 공동대표는 "간질성방광염(IC) 환자에 세포치료제 투약으로 빈뇨와 통증억제 효과를 포함한 약리적 유효성을 입증한 만큼 향후 상위 임상시험에서는 허너 병변이 없는 방광통증증후군(BPS) 환자를 포함하는 시험대상자 규모 확대를 통해 MR-MC-01 치료제의 약리적 유효성에 대한 확증적 결과를 도출해 조기사업화를 추진하겠다"고 밝혔다.김유림 기자 youforest@hankyung.com좋아요싫어요후속기사 원해요ⓒ 한경닷컴, 무단전재 및 재배포 금지한국경제 구독신청모바일한경 보기ADVERTISEMENT관련 뉴스1매각설 압타머사이언스 '상한가'…유력 후보 거론 아리바이오 "사실무근"압타머사이언스가 인수합병(M&A) 시장에 매물로 나왔다는 소문이 돌면서 유력 인수 후보로 비상장사 아리바이오가 거론됐다. 하지만 아리바이오 측은 “압타머사이언스 인수는 사실무근”이라며 일축했다....2올릭스, 탈모증상완화 기능성 화장품 유베르나 출시 발표올릭스가 탈모 증상 완화에 도움을 주는 기능성 화장품 ‘유베르나(U:BERNA)’를 국내에 공식 출시 했다고 30일 밝혔다. 유베르나는 국내 화장품 관련 규제 사항을 준수해 개발된 헤어...3온코크로스, AI 기반 약물 상호작용 예측 모델 개발…국제 학술지 등재온코크로스는 인공지능(AI) 기반의 약물-약물 상호작용(DDI) 예측 모델인 ‘DDI-OCF’를 개발하고, 관련 논문을 의료 인공지능 분야의 국제학술지인 '의학 인공지능'에 발표했...ADVERTISEMENT

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배아줄기세포 유래 치료제 'MR-MC-01'희귀 난치성 방광 질환 적응증 개발 중미래셀바이오는 최근 간질성방광염 환자를 대상으로 개발한 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포 기반 치료제인 'MR-MC-01'의 임상 1/2a상에 대한 결과를 세계적 재생의학 저널(Stem Cells Translational Medicine) 5월호에 게재했다고 1일 밝혔다.간질성방광염은 원인불명의 방광염증으로 인해 발병하는 희귀 난치질환이다. 방광내 점막이 헐고 찢어지는 허너 병변(Hunner lesion)이 나타나고, 하루 수십회의 빈뇨와 함께 극심한 골반통증을 동반하는 질환이다.여성환자비율이 90% 이상으로 미국을 제외한 대부분 국가에서는 희귀질환으로 알려져 있다. 시장 규모는 대략 4억2000만달러이고, 현재 가용한 치료제는 손상된 방광 내벽을 재건하는 PPS(펜토산폴리설페이트)가 유일하다. 그러나 장기복용시에는 부작용이 발생할 수 있으며, 약물 중단 후에는 재발율이 높은 것으로 알려져 있어 근원적 치료제가 절실한 상황이다.미래셀바이오의 'MR-MC-01' 간질성방광염 임상 1/2a은 기존 치료제인 PPS 치료에 불응하고 빈뇨가 지속되며 방광 통증 지수가 높은, 허너 병변이 있는 중증 환자군 22명을 대상으로 진행했다. 방광 점막 병변 내에 직접 투약하는 시술로 서울아산병원에서 박주현 교수 책임하에 진행했다.임상 1상에서 임상시험용의약품 투약과 관련된 중대한 이상반응 등 안전성 문제는 나타나지 않았다. 2a상 임상시험의 유효성평가에서 ICQ(O'Leary-Sant 간질성방광염 증상·문제 지수) 점수와 PUF(골반통·요절박·빈뇨 지수) 점수가 처리군에서 유의하게 감소되는 것을 확인했다.야간 배뇨횟수가 개선되고 허너 병변의 크기가 시험군 12명 중 8명에서 감소하거나 완전 관해되는 주목할만한 결과를 확인했다. 뿐만 아니라 시술 후 6개월 시점의 전반적 개선도 평가(GRA)도 위약군(25%) 대비 시험군(41.67%)에서 현저한 개선을 확인했다.회사 측은 "이러한 결과를 통해 미래셀바이오가 개발한 MR-MC-01은 간질성방광염 증상을 완화할 뿐만 아니라 방광의 구조적인 회복을 증진시키는 효과가 있는 것으로 밝혀져 앞으로 유력한 치료제로 활용될 수 있음이 확인됐다"고 설명했다.해당 연구는 지난해 범부처재생의료기술개발사업단으로부터 최우수성과로 선정된 바 있다.미래셀바이오 세포치료제 MR-MC-01은 이미 개발단계 희귀의약품 지정을 받은 상태다. 임상 2b상에서 기존 결과처럼 유효성을 입증할 경우 조건부 품목허가를 통한 상용화가 가능한 상황이다.김은영·정형민 공동대표는 "간질성방광염(IC) 환자에 세포치료제 투약으로 빈뇨와 통증억제 효과를 포함한 약리적 유효성을 입증한 만큼 향후 상위 임상시험에서는 허너 병변이 없는 방광통증증후군(BPS) 환자를 포함하는 시험대상자 규모 확대를 통해 MR-MC-01 치료제의 약리적 유효성에 대한 확증적 결과를 도출해 조기사업화를 추진하겠다"고 밝혔다.김유림 기자 youforest@hankyung.com

배아줄기세포 유래 치료제 'MR-MC-01'희귀 난치성 방광 질환 적응증 개발 중

미래셀바이오는 최근 간질성방광염 환자를 대상으로 개발한 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포 기반 치료제인 'MR-MC-01'의 임상 1/2a상에 대한 결과를 세계적 재생의학 저널(Stem Cells Translational Medicine) 5월호에 게재했다고 1일 밝혔다.간질성방광염은 원인불명의 방광염증으로 인해 발병하는 희귀 난치질환이다. 방광내 점막이 헐고 찢어지는 허너 병변(Hunner lesion)이 나타나고, 하루 수십회의 빈뇨와 함께 극심한 골반통증을 동반하는 질환이다.여성환자비율이 90% 이상으로 미국을 제외한 대부분 국가에서는 희귀질환으로 알려져 있다. 시장 규모는 대략 4억2000만달러이고, 현재 가용한 치료제는 손상된 방광 내벽을 재건하는 PPS(펜토산폴리설페이트)가 유일하다. 그러나 장기복용시에는 부작용이 발생할 수 있으며, 약물 중단 후에는 재발율이 높은 것으로 알려져 있어 근원적 치료제가 절실한 상황이다.미래셀바이오의 'MR-MC-01' 간질성방광염 임상 1/2a은 기존 치료제인 PPS 치료에 불응하고 빈뇨가 지속되며 방광 통증 지수가 높은, 허너 병변이 있는 중증 환자군 22명을 대상으로 진행했다. 방광 점막 병변 내에 직접 투약하는 시술로 서울아산병원에서 박주현 교수 책임하에 진행했다.임상 1상에서 임상시험용의약품 투약과 관련된 중대한 이상반응 등 안전성 문제는 나타나지 않았다. 2a상 임상시험의 유효성평가에서 ICQ(O'Leary-Sant 간질성방광염 증상·문제 지수) 점수와 PUF(골반통·요절박·빈뇨 지수) 점수가 처리군에서 유의하게 감소되는 것을 확인했다.야간 배뇨횟수가 개선되고 허너 병변의 크기가 시험군 12명 중 8명에서 감소하거나 완전 관해되는 주목할만한 결과를 확인했다. 뿐만 아니라 시술 후 6개월 시점의 전반적 개선도 평가(GRA)도 위약군(25%) 대비 시험군(41.67%)에서 현저한 개선을 확인했다.회사 측은 "이러한 결과를 통해 미래셀바이오가 개발한 MR-MC-01은 간질성방광염 증상을 완화할 뿐만 아니라 방광의 구조적인 회복을 증진시키는 효과가 있는 것으로 밝혀져 앞으로 유력한 치료제로 활용될 수 있음이 확인됐다"고 설명했다.해당 연구는 지난해 범부처재생의료기술개발사업단으로부터 최우수성과로 선정된 바 있다.미래셀바이오 세포치료제 MR-MC-01은 이미 개발단계 희귀의약품 지정을 받은 상태다. 임상 2b상에서 기존 결과처럼 유효성을 입증할 경우 조건부 품목허가를 통한 상용화가 가능한 상황이다.김은영·정형민 공동대표는 "간질성방광염(IC) 환자에 세포치료제 투약으로 빈뇨와 통증억제 효과를 포함한 약리적 유효성을 입증한 만큼 향후 상위 임상시험에서는 허너 병변이 없는 방광통증증후군(BPS) 환자를 포함하는 시험대상자 규모 확대를 통해 MR-MC-01 치료제의 약리적 유효성에 대한 확증적 결과를 도출해 조기사업화를 추진하겠다"고 밝혔다.김유림 기자 youforest@hankyung.com

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