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제테마 필러 '에피티크' SCI급 저널 게재… 실제 임상 환경서 98% 이상 효과

제테마 필러 '에피티크' SCI급 저널 게재… 실제 임상 환경서 98% 이상 효과

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이민형기자 구독하기입력2026.04.15 17:20수정2026.04.15 17:20글자크기 조절기사 스크랩기사 스크랩공유공유댓글0댓글클린뷰클린뷰프린트프린트중대 이상반응 '제로' 안전성 입증사진=제테마 제공글로벌 에스테틱 전문기업 제테마는 히알루론산(HA) 필러 에피티크(e.p.t.q.)의 유효성과 안전성을 입증한 후속 시장 임상 연구(PMCF) 논문이 국제학술지 ‘Scientific Reports(IF 3.9, 세계 논문 인용 상위권 SCI급 저널)’에 게재됐다고 15일 밝혔다.연구는 2022년 9월부터 2023년 5월까지 국내 8개 기관에서 9명의 연구진이 참여한 관찰 연구로 진행됐다. 만 19세 이상 성인을 대상으로 e.p.t.q. 및 e.p.t.q. Lidocaine 라인 6종(S 100/300/500)을 활용해 안면 뺨, 입술 볼륨, 팔자주름 등 3개 부위에 대한 유효성과 안전성을 평가했다.유효성 평가 결과 최대 24주간의 추적 관찰을 완료한 유효성 평가 대상자 230명 중 98% 이상에서 시술 4주 후 주름 및 볼륨 개선 효과가 확인됐다. 이러한 효과는 12주부터 24주까지 안정적으로 유지됐으며, 연구자 평가에서도 ‘100% 만족’으로 우수한 임상 결과를 확인했다.안전성 평가에서는 231명을 대상으로 24주간 추적 관찰한 결과 중대한 이상사례 및 중대한 의료기기 이상반응은 보고되지 않았다. 특히 70세 이상 고령자 7명이 포함된 연구로 전 연령대에서의 안전성을 확인했다는 점에서 의미가 있다.남정선 제테마 대표이사는 "이번 SCI급 저널 게재 성과는 제테마 필러 e.p.t.q. 제품력과 안전성에 대한 신뢰를 다시 한번 입증한 성과"라며 "이번 학술적 성과를 기반으로 글로벌 시장 확대를 더욱 가속할 계획"이라고 말했다.이민형 기자 meaning@hankyung.com좋아요싫어요후속기사 원해요ⓒ 한경닷컴, 무단전재 및 재배포 금지한국경제 구독신청모바일한경 보기이민형구독하기바이오헬스부 이민형 기자입니다.ADVERTISEMENT관련 뉴스1제테마, 잼버 중국 공식 론칭 학술 세미나 성료…현지 사업 확대 기대글로벌 에스테틱 전문기업 제테마가 중국 항저우에서 의료진 350여명이 참석한 학술 세미나를 열고 실 리프팅 제품 ‘잼버(JAMBER)’의 공식 출시를 알렸다. 임상 데이터와 시술 노하우를 공유하...2[부고] 김재영(제테마 회장)씨 모친상▶민형숙씨 별세, 김재영(제테마 회장)씨 모친상 = 서울아산병원 장례식장 1호실, 입관 13일 오전 11시, 발인 14일 오전 8시20분, 장지 성남시장례문화사업소이민형 기자 meaning@hankyung.com3제테마 “한미약품 손잡고 연내 국내 최초 미국 스킨부스터 시장 진출”“연내 국내 기업 최초로 미국 스킨부스터 시장에 깃발을 꽂겠습니다.”김재영 제테마 회장은 13일 인터뷰에서 “미국 내에서 한국 스킨부스터에 대한 열풍이 불고 있지만, 정작 정식 허가를...ADVERTISEMENT

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중대 이상반응 '제로' 안전성 입증사진=제테마 제공글로벌 에스테틱 전문기업 제테마는 히알루론산(HA) 필러 에피티크(e.p.t.q.)의 유효성과 안전성을 입증한 후속 시장 임상 연구(PMCF) 논문이 국제학술지 ‘Scientific Reports(IF 3.9, 세계 논문 인용 상위권 SCI급 저널)’에 게재됐다고 15일 밝혔다.연구는 2022년 9월부터 2023년 5월까지 국내 8개 기관에서 9명의 연구진이 참여한 관찰 연구로 진행됐다. 만 19세 이상 성인을 대상으로 e.p.t.q. 및 e.p.t.q. Lidocaine 라인 6종(S 100/300/500)을 활용해 안면 뺨, 입술 볼륨, 팔자주름 등 3개 부위에 대한 유효성과 안전성을 평가했다.유효성 평가 결과 최대 24주간의 추적 관찰을 완료한 유효성 평가 대상자 230명 중 98% 이상에서 시술 4주 후 주름 및 볼륨 개선 효과가 확인됐다. 이러한 효과는 12주부터 24주까지 안정적으로 유지됐으며, 연구자 평가에서도 ‘100% 만족’으로 우수한 임상 결과를 확인했다.안전성 평가에서는 231명을 대상으로 24주간 추적 관찰한 결과 중대한 이상사례 및 중대한 의료기기 이상반응은 보고되지 않았다. 특히 70세 이상 고령자 7명이 포함된 연구로 전 연령대에서의 안전성을 확인했다는 점에서 의미가 있다.남정선 제테마 대표이사는 "이번 SCI급 저널 게재 성과는 제테마 필러 e.p.t.q. 제품력과 안전성에 대한 신뢰를 다시 한번 입증한 성과"라며 "이번 학술적 성과를 기반으로 글로벌 시장 확대를 더욱 가속할 계획"이라고 말했다.이민형 기자 meaning@hankyung.com

중대 이상반응 '제로' 안전성 입증

사진=제테마 제공글로벌 에스테틱 전문기업 제테마는 히알루론산(HA) 필러 에피티크(e.p.t.q.)의 유효성과 안전성을 입증한 후속 시장 임상 연구(PMCF) 논문이 국제학술지 ‘Scientific Reports(IF 3.9, 세계 논문 인용 상위권 SCI급 저널)’에 게재됐다고 15일 밝혔다.연구는 2022년 9월부터 2023년 5월까지 국내 8개 기관에서 9명의 연구진이 참여한 관찰 연구로 진행됐다. 만 19세 이상 성인을 대상으로 e.p.t.q. 및 e.p.t.q. Lidocaine 라인 6종(S 100/300/500)을 활용해 안면 뺨, 입술 볼륨, 팔자주름 등 3개 부위에 대한 유효성과 안전성을 평가했다.유효성 평가 결과 최대 24주간의 추적 관찰을 완료한 유효성 평가 대상자 230명 중 98% 이상에서 시술 4주 후 주름 및 볼륨 개선 효과가 확인됐다. 이러한 효과는 12주부터 24주까지 안정적으로 유지됐으며, 연구자 평가에서도 ‘100% 만족’으로 우수한 임상 결과를 확인했다.안전성 평가에서는 231명을 대상으로 24주간 추적 관찰한 결과 중대한 이상사례 및 중대한 의료기기 이상반응은 보고되지 않았다. 특히 70세 이상 고령자 7명이 포함된 연구로 전 연령대에서의 안전성을 확인했다는 점에서 의미가 있다.남정선 제테마 대표이사는 "이번 SCI급 저널 게재 성과는 제테마 필러 e.p.t.q. 제품력과 안전성에 대한 신뢰를 다시 한번 입증한 성과"라며 "이번 학술적 성과를 기반으로 글로벌 시장 확대를 더욱 가속할 계획"이라고 말했다.이민형 기자 meaning@hankyung.com

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